中新社香港八月二十六日電臺(tái)北消息：臺(tái)灣一家生技公司，研發(fā)出治療艾滋病的中草藥配方，并獲衛(wèi)生署核準(zhǔn)，將于臺(tái)北榮總進(jìn)行人體臨床實(shí)驗(yàn)，這也是臺(tái)灣首度核準(zhǔn)以中草藥進(jìn)行艾滋病人體臨床實(shí)驗(yàn)。
據(jù)透露，這項(xiàng)研究于二十六日下午，由科苗生技公司公開發(fā)表，該公司總經(jīng)理林枝輝表示，該新藥Genic，早于德國艾滋病毒中心完成動(dòng)物試驗(yàn)，及人體體外淋巴球試驗(yàn)，結(jié)果顯示，使用Genic第三天，可抑制百分之九十八的艾滋病毒生長，第四天可百分之一百抑制病毒復(fù)制，且對人體無毒。
林枝輝說，Genic目前已獲美國及大陸多項(xiàng)專利，且國際艾滋病權(quán)威何大一也同意加入人體臨床實(shí)驗(yàn)陣容，負(fù)責(zé)其中人體試驗(yàn)血液病毒分析項(xiàng)目。
Genic所含配方，有半枝蓮、龍葵、夏枯草等五種傳統(tǒng)中藥材，而科苗公司為保障參加人體實(shí)驗(yàn)者的權(quán)益，已取得保險(xiǎn)公司的高額保險(xiǎn)合約，雖對艾滋病感染者進(jìn)行臨床試驗(yàn)的時(shí)間是半年，但保險(xiǎn)期限長達(dá)一年。
這雖是臺(tái)灣首件中草藥治療艾滋病人體實(shí)驗(yàn)，但衛(wèi)生署強(qiáng)調(diào)，這次實(shí)驗(yàn)屬“前期實(shí)驗(yàn)”，旨在累積人體使用經(jīng)驗(yàn)，未來若想上市，需得再進(jìn)行第一階段、第二階段臨床實(shí)驗(yàn)，且前期實(shí)驗(yàn)所得的結(jié)果，未來也不可用為新藥上市實(shí)驗(yàn)的資料數(shù)據(jù)。
