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2006年8月3日,衛(wèi)生部連夜發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產的藥品欣弗。 中新社發(fā) 謝正義 攝
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中新網8月9日電 中國衛(wèi)生部今天發(fā)出通知,要求出現(xiàn)“欣弗”不良事件省份的省級衛(wèi)生行政部門要密切關注事件發(fā)展動態(tài),及時報送有關情況;自8月10日起,實行“欣弗”不良事件信息報告,每日16:00前,各地要將本省(區(qū)、市)截止當日12:00前的有關情況和工作進展書面報送衛(wèi)生部。 通知提出,各級各類醫(yī)療機構要按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的有關規(guī)定,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應后,要在規(guī)定期限內盡快向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告,同時要報告省級衛(wèi)生行政部門;對藥品的群體不良反應必須立即上報,必要時按規(guī)定越級報告。 各級衛(wèi)生行政部門要在職責范圍內,依法對此次藥品不良事件采取相應的緊急措施,相關藥品的暫停使用和清點封存工作要真正落實到轄區(qū)內每一個醫(yī)療機構。如因清點控制工作不到位而導致新發(fā)相關不良反應病例的,要對衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構的相關人員追究責任。 |
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